La epigalocatequina-3-galato mejora la osteoporosis inducida por glucocorticoides en ratas in vivo e in vitro

June 12, 2018

Conclusiones del estudio.  EGCG (Epigalocatequina-3-galato) es muy abundante en el té verde y posee alta bioactividad. La alta actividad antioxidante de EGCG lo hace beneficioso para proteger al cuerpo del daño oxidativo. Además, actualmente se reconoce que es capaz de regular la conversión de 11β-HSD, reduciendo de este modo la actividad de glucocorticoides. EGCG también podría mejorar la diferenciación osteogénica y la tasa de supervivencia de los osteoblastos bajo estrés causado por dexametasona.

Los resultados mostraron que el pretratamiento de EGCG aumentó significativamente la viabilidad de osteoblastos y las actividades de la fosfatasa alcalina y superóxido dismutasa cuando las células se expusieron a corticoides. La tinción con rojo de alizarina indicó que había más mineralización con pretratamiento de EGCG, contrarrestando los efectos del corticoide. El EGCG redujo las especies de oxígeno reactivo inducidas por el corticoide, tanto a nivel mitocondrial como celular en los osteoblastos mediante la activación del factor nuclear derivado de eritroide 2-like-2 (Nrf2). Además, EGCG protegió a los osteoblastos de la apoptosis. El EGCG también regula la formación de glucocorticoides activos mediante la actividad 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Además, los escáneres de tomografía microcomputada femoral revelaron que EGCG mejoró la microestructura ósea y mitigó el deterioro inducido por DEX de la calidad ósea

Sobre la base de nuestros hallazgos, podemos concluir que EGCG podría ser un agente candidato prometedor para la mejora efectiva de la osteoporosis inducida por corticoides, a través de la activación de la vía Nrf2 (factor erythroid-derived 2-like-2).

 

Revista: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00447

 

Comentario personal: La osteoporosis inducida por glucocorticoides (GIO) es una de las formas más comunes de osteoporosis iatrogénica. Los glucocorticoides en exceso ejercen sus efectos principalmente sobre los osteoblastos, que son esenciales para la formación de hueso.

Epigalocatequina-3-galato (EGCG) es un constituyente bioactivo que representa más del 50% del total de catequinas en el té verde, cuyos beneficios han sido revelados en muchas investigaciones epidemiológicas y se ha asociado con propiedades antienvejecimiento, estado redox mejorado, actividad antitumoral y anti-Alzheimer, etc

Este estudio ofrece una nueva estrategia para la prevención de osteoporosis inducida por corticoides, mediante el uso de productos naturales

 

 

 

Abstract

 

Background: Prolonged administration of overdoses of glucocorticoids results in increased bone remodeling, leading to glucocorticoid-induced osteoporosis (GIO), which is primarily due to the dysfunction and apoptosis of osteoblasts. The present study investigated the therapeutic effect and molecular mechanism of action of epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a bioactive catechin in green tea, in high-dose dexamethasone-induced osteoblast differentiation in vivo and in vitro.

 

Methods: The anti-dexamethasone (DEX) effects of EGCG on primary osteoblasts were determined on the basis of cell viability and alkaline phosphatase (ALP) and total cellular superoxide dismutase (SOD) activities. Flow cytometry and Western blot analysis were also used to evaluate the expression of related biomarkers in vitro, and bone microarchitecture was also extensively examined in a rat model in vivo.

 

Results: The results showed that EGCG pretreatment significantly increased osteoblast viability and ALP and SOD activities when cells were exposed to DEX. Alizarin red staining indicated that there was more mineralization with EGCG pretreatment, countering DEX effects. EGCG reduced DEX-induced reactive oxygen species at both the mitochondrial and cellular levels in osteoblasts by activating the nuclear factor erythroid-derived 2-like-2 (Nrf2) pathway. In addition, EGCG protected osteoblasts from apoptosis. EGCG also regulated the formation of active glucocorticoid by 11β-hydroxysteroid dehydrogenase activity. Furthermore, femoral micro-computed tomography scans revealed that EGCG improved bone microstructure and mitigated DEX-induced deterioration of bone quality.

 

Conclusion: These findings suggested that EGCG reversed GIO in rats by protecting osteoblasts by activating the Nrf2 signaling pathway.

 

Shengye Liu et al. Epigallocatechin-3-Gallate Ameliorates Glucocorticoid-Induced Osteoporosis of Rats in Vivo and in Vitro. Front. Pharmacol., 09 May 2018

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